Производство вакцины против коронавируса "ЭпиВакКорона", разработанной центром вирусологии и биотехнологии "Вектор", началось в России. Об этом во вторник, 27 октября, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова на форуме "Здоровое общество".

Попова отметила, что определенные объемы вакцины до конца года уже будут готовы.

В свою очередь, заместитель гендиректора по научной работе центра Елена Гаврилова сообщила, что при разработке вакцины были использованы шесть из десяти существующих в мире технологических платформ.

Она подчеркнула, что речь идет о вирусной векторной вакцине на основе вирусов гриппа, кори и синтетических вакцинах.

Ранее в этот же день стало известно, что добровольцы с хроническими заболеваниями смогут поучаствовать в пострегистрационных испытаниях российской вакцины "ЭпиВакКорона", пишет "Газета.ру".

Накануне вакцина "ЭпиВакКорона" вошла в рекомендации Минздрава России по профилактике коронавируса.

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о прекращении выдачи препарата бамланивимаб пациентам, госпитализированным с тяжелой формой коронавируса. Об этом сообщается на сайте организации 26 октября.

"Данная рекомендация основана на сведениях о том, что бамланивимаб вряд ли поможет госпитализированным пациентам преодолеть продвинутую стадию COVID-19", — сказано в сообщении.

При этом клинические испытания препарата с участием пациентов, у которых заболевание протекает относительно легко и умеренно, будут продолжены. В то же время Национальный институт аллергологии и инфекционных заболеваний рекомендовал, чтобы другие участники не отбирались для получения LY-CoV555 (средств на основе антител).

В Eli Lilly отметили, что, несмотря на то, что не было собрано достаточное число доказательств эффективности препарата при лечении инфицированных, эксперты по-прежнему уверенны, что использование бамланивимаба позволит предотвратить развитие болезни у пациентов, которые ранее проходили курс лечения.

Ранее появлялись данные о приостановке испытаний из-за потенциальной проблемы безопасности данного препарата на основе антител.

25 октября, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи заявил, что вакцина в США появится до конца 2020 года, если она окажется "безопасной и эффективной".

При этом Фаучи отметил, что появление вакцины не отменит необходимости соблюдать меры по защите от коронавируса в течение значительного времени.